Aktualności

Aktualności | 19.03.2025

„Solidarność z chorymi na choroby rzadkie w ramach polskiej prezydencji w UE”. X Spotkanie Rady Ekspertów ds. Chorób Rzadkich Medycznej Racji Stanu

Aktualności | 19.03.2025

Potrzebujemy kilku silnych ośrodków specjalizujących się w ATTR

Aktualności | 19.03.2025

Prof. Jan Kochanowicz: Początkowe objawy chorób neurodegeneracyjnych są niespecyficzne. 18 marca – Europejski Dzień Mózgu

Aktualności | 19.03.2025

Wiceminister zdrowia: ministerstwo realizuje plan wsparcia pacjentów z chorobami rzadkimi

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) | 18.03.2025

Terapia genowa uchroniła Borysa przed bólem oraz cierpieniem

Aktualności | 18.03.2025

Nowy program lekowy dla pacjentów z dziedziczną amyloidozą transtyretynową

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) | 17.03.2025

Na tę terapię chorzy na SMA czekali wiele lat

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) | 14.03.2025

Przełom leczenia SMA zmieniający życie chorych

Choroba Pompego | 14.03.2025

Choroba Pompego

Aktualności | 13.03.2025

Lekarz pierwszego kontaktu: fundament w diagnostyce i terapii chorób rzadkich

Aktualności | 12.03.2025

Kluczowa rola dostępu do badań genetycznych

Aktualności | 12.03.2025

„Sto żyć. ALS”. Kampania edukacyjna Stowarzyszenia Dignitas Dolentium

Aktualności | 11.03.2025

Rzeczywistość osób z chorobami rzadkimi zmieni się diametralnie

Aktualności | 11.03.2025

System musi działać sprawnie

Aktualności | 11.03.2025

Spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD)

Aktualności | 10.03.2025

Plan Chorób Rzadkich poprawi jakość życia pacjentów

Nocna napadowa hemoglobinuria (PNH) | 10.03.2025

Nocna napadowa hemoglobinuria (PNH) komplikuje życie

Aktualności | 10.03.2025

My nie jesteśmy pijani. To choroba odbiera nam mowę i sprawność

Aktualności | 7.03.2025

Realizacja Planu dla Chorób Rzadkich przyspiesza. Są już nowe warunki wyceny i poszerza się pakiet badań screeningowych

Aktualności | 7.03.2025

Choroby rzadkie – potrzeby i oczekiwania są duże

Hemofilia | 7.03.2025

Jak wygląda życie z hemofilią?

Aktualności | 7.03.2025

Lęk lekarzy, mnożenie wizyt. Ministerstwo o refundacji dwóch leków przeciwzakrzepowych

Aktualności | 6.03.2025

Funkcjonowanie centrów eksperckich: codzienna rzeczywistość

Aktualności | 6.03.2025

Aktualności

„Solidarność z chorymi na choroby rzadkie w ramach polskiej prezydencji w UE”. X Spotkanie Rady Ekspertów ds. Chorób Rzadkich Medycznej Racji Stanu

Potrzebujemy kilku silnych ośrodków specjalizujących się w ATTR

Prof. Jan Kochanowicz: Początkowe objawy chorób neurodegeneracyjnych są niespecyficzne. 18 marca – Europejski Dzień Mózgu

Wiceminister zdrowia: ministerstwo realizuje plan wsparcia pacjentów z chorobami rzadkimi

Terapia genowa uchroniła Borysa przed bólem oraz cierpieniem

Nowy program lekowy dla pacjentów z dziedziczną amyloidozą transtyretynową

Na tę terapię chorzy na SMA czekali wiele lat

Przełom leczenia SMA zmieniający życie chorych

Choroba Pompego

Lekarz pierwszego kontaktu: fundament w diagnostyce i terapii chorób rzadkich

Kluczowa rola dostępu do badań genetycznych

„Sto żyć. ALS”. Kampania edukacyjna Stowarzyszenia Dignitas Dolentium

Rzeczywistość osób z chorobami rzadkimi zmieni się diametralnie

System musi działać sprawnie

Spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD)

Plan Chorób Rzadkich poprawi jakość życia pacjentów

Nocna napadowa hemoglobinuria (PNH) komplikuje życie

My nie jesteśmy pijani. To choroba odbiera nam mowę i sprawność

Realizacja Planu dla Chorób Rzadkich przyspiesza. Są już nowe warunki wyceny i poszerza się pakiet badań screeningowych

Choroby rzadkie – potrzeby i oczekiwania są duże

Jak wygląda życie z hemofilią?

Lęk lekarzy, mnożenie wizyt. Ministerstwo o refundacji dwóch leków przeciwzakrzepowych

Funkcjonowanie centrów eksperckich: codzienna rzeczywistość

To będzie szczególny rok dla chorób rzadkich

Łącząc siły dla rzadkich chorób:
jeden krok bliżej do leczenia

Nie zwlekaj - diagnozuj swoich pacjentów w łatwy sposób. Zamów prosty test do wykonania w gabinecie.

Aktualności

„Solidarność z chorymi na choroby rzadkie w ramach polskiej prezydencji w UE”. X Spotkanie Rady Ekspertów ds. Chorób Rzadkich Medycznej Racji Stanu

Potrzebujemy kilku silnych ośrodków specjalizujących się w ATTR

Prof. Jan Kochanowicz: Początkowe objawy chorób neurodegeneracyjnych są niespecyficzne. 18 marca – Europejski Dzień Mózgu

Wiceminister zdrowia: ministerstwo realizuje plan wsparcia pacjentów z chorobami rzadkimi

Terapia genowa uchroniła Borysa przed bólem oraz cierpieniem

Nowy program lekowy dla pacjentów z dziedziczną amyloidozą transtyretynową

Na tę terapię chorzy na SMA czekali wiele lat

Przełom leczenia SMA zmieniający życie chorych

Choroba Pompego

Lekarz pierwszego kontaktu: fundament w diagnostyce i terapii chorób rzadkich

Kluczowa rola dostępu do badań genetycznych

„Sto żyć. ALS”. Kampania edukacyjna Stowarzyszenia Dignitas Dolentium

Rzeczywistość osób z chorobami rzadkimi zmieni się diametralnie

System musi działać sprawnie

Spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD)

Plan Chorób Rzadkich poprawi jakość życia pacjentów

Nocna napadowa hemoglobinuria (PNH) komplikuje życie

My nie jesteśmy pijani. To choroba odbiera nam mowę i sprawność

Realizacja Planu dla Chorób Rzadkich przyspiesza. Są już nowe warunki wyceny i poszerza się pakiet badań screeningowych

Choroby rzadkie – potrzeby i oczekiwania są duże

Jak wygląda życie z hemofilią?

Lęk lekarzy, mnożenie wizyt. Ministerstwo o refundacji dwóch leków przeciwzakrzepowych

Funkcjonowanie centrów eksperckich: codzienna rzeczywistość

To będzie szczególny rok dla chorób rzadkich

Łącząc siły dla rzadkich chorób:jeden krok bliżej do leczenia

Nie zwlekaj - diagnozuj swoich pacjentów w łatwy sposób. Zamów prosty test do wykonania w gabinecie.

Łącząc siły dla rzadkich chorób:
jeden krok bliżej do leczenia