Aktualności

Choroba Pompego | 14.03.2025

Choroba Pompego

Aktualności | 13.03.2025

Lekarz pierwszego kontaktu: fundament w diagnostyce i terapii chorób rzadkich

Aktualności | 12.03.2025

Kluczowa rola dostępu do badań genetycznych

Aktualności | 12.03.2025

„Sto żyć. ALS”. Kampania edukacyjna Stowarzyszenia Dignitas Dolentium

Aktualności | 11.03.2025

Rzeczywistość osób z chorobami rzadkimi zmieni się diametralnie

Aktualności | 11.03.2025

System musi działać sprawnie

Aktualności | 11.03.2025

Spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD)

Aktualności | 10.03.2025

Plan Chorób Rzadkich poprawi jakość życia pacjentów

Nocna napadowa hemoglobinuria (PNH) | 10.03.2025

Nocna napadowa hemoglobinuria (PNH) komplikuje życie

Aktualności | 10.03.2025

My nie jesteśmy pijani. To choroba odbiera nam mowę i sprawność

Aktualności | 7.03.2025

Realizacja Planu dla Chorób Rzadkich przyspiesza. Są już nowe warunki wyceny i poszerza się pakiet badań screeningowych

Aktualności | 7.03.2025

Choroby rzadkie – potrzeby i oczekiwania są duże

Hemofilia | 7.03.2025

Jak wygląda życie z hemofilią?

Aktualności | 7.03.2025

Lęk lekarzy, mnożenie wizyt. Ministerstwo o refundacji dwóch leków przeciwzakrzepowych

Aktualności | 6.03.2025

Funkcjonowanie centrów eksperckich: codzienna rzeczywistość

Aktualności | 6.03.2025

To będzie szczególny rok dla chorób rzadkich

Aktualności | 6.03.2025

Choroby rzadkie: Czy polscy pacjenci mają dostęp do leków na europejskim poziomie?

Nocna napadowa hemoglobinuria (PNH) | 5.03.2025

Duży postęp w leczeniu PNH (Nocnej Napadowej Hemoglobinurii)

Aktualności | 5.03.2025

19. edycja kampanii "Choroby rzadkie" już dostępna!

Hemofilia | 3.03.2025

Leczenie hemofilii – wciąż jest wiele do zrobienia

Aktualności | 28.02.2025

Leczenie neutropenii u pacjentów z glikogenozą 1B | Dzień Chorób Rzadkich

Aktualności | 28.02.2025

Światowy Dzień Chorób Rzadkich

Aktualności | 27.02.2025

15 000 Pracowników Służby Zdrowia w Polsce narażonych na leki niebezpieczne – Kluczowa rola bezpiecznego przygotowania leków

Aktualności | 27.02.2025

Aktualności

Choroba Pompego

Lekarz pierwszego kontaktu: fundament w diagnostyce i terapii chorób rzadkich

Kluczowa rola dostępu do badań genetycznych

„Sto żyć. ALS”. Kampania edukacyjna Stowarzyszenia Dignitas Dolentium

Rzeczywistość osób z chorobami rzadkimi zmieni się diametralnie

System musi działać sprawnie

Spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD)

Plan Chorób Rzadkich poprawi jakość życia pacjentów

Nocna napadowa hemoglobinuria (PNH) komplikuje życie

My nie jesteśmy pijani. To choroba odbiera nam mowę i sprawność

Realizacja Planu dla Chorób Rzadkich przyspiesza. Są już nowe warunki wyceny i poszerza się pakiet badań screeningowych

Choroby rzadkie – potrzeby i oczekiwania są duże

Jak wygląda życie z hemofilią?

Lęk lekarzy, mnożenie wizyt. Ministerstwo o refundacji dwóch leków przeciwzakrzepowych

Funkcjonowanie centrów eksperckich: codzienna rzeczywistość

To będzie szczególny rok dla chorób rzadkich

Choroby rzadkie: Czy polscy pacjenci mają dostęp do leków na europejskim poziomie?

Duży postęp w leczeniu PNH (Nocnej Napadowej Hemoglobinurii)

19. edycja kampanii "Choroby rzadkie" już dostępna!

Leczenie hemofilii – wciąż jest wiele do zrobienia

Leczenie neutropenii u pacjentów z glikogenozą 1B | Dzień Chorób Rzadkich

Światowy Dzień Chorób Rzadkich

15 000 Pracowników Służby Zdrowia w Polsce narażonych na leki niebezpieczne – Kluczowa rola bezpiecznego przygotowania leków

VI Konferencja "Dzień Chorób Rzadkich" | Stiff Person Syndrome

Łącząc siły dla rzadkich chorób:
jeden krok bliżej do leczenia

Nie zwlekaj - diagnozuj swoich pacjentów w łatwy sposób. Zamów prosty test do wykonania w gabinecie.

Aktualności

Choroba Pompego

Lekarz pierwszego kontaktu: fundament w diagnostyce i terapii chorób rzadkich

Kluczowa rola dostępu do badań genetycznych

„Sto żyć. ALS”. Kampania edukacyjna Stowarzyszenia Dignitas Dolentium

Rzeczywistość osób z chorobami rzadkimi zmieni się diametralnie

System musi działać sprawnie

Spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD)

Plan Chorób Rzadkich poprawi jakość życia pacjentów

Nocna napadowa hemoglobinuria (PNH) komplikuje życie

My nie jesteśmy pijani. To choroba odbiera nam mowę i sprawność

Realizacja Planu dla Chorób Rzadkich przyspiesza. Są już nowe warunki wyceny i poszerza się pakiet badań screeningowych

Choroby rzadkie – potrzeby i oczekiwania są duże

Jak wygląda życie z hemofilią?

Lęk lekarzy, mnożenie wizyt. Ministerstwo o refundacji dwóch leków przeciwzakrzepowych

Funkcjonowanie centrów eksperckich: codzienna rzeczywistość

To będzie szczególny rok dla chorób rzadkich

Choroby rzadkie: Czy polscy pacjenci mają dostęp do leków na europejskim poziomie?

Duży postęp w leczeniu PNH (Nocnej Napadowej Hemoglobinurii)

19. edycja kampanii "Choroby rzadkie" już dostępna!

Leczenie hemofilii – wciąż jest wiele do zrobienia

Leczenie neutropenii u pacjentów z glikogenozą 1B | Dzień Chorób Rzadkich

Światowy Dzień Chorób Rzadkich

15 000 Pracowników Służby Zdrowia w Polsce narażonych na leki niebezpieczne – Kluczowa rola bezpiecznego przygotowania leków

VI Konferencja "Dzień Chorób Rzadkich" | Stiff Person Syndrome

Łącząc siły dla rzadkich chorób:jeden krok bliżej do leczenia

Nie zwlekaj - diagnozuj swoich pacjentów w łatwy sposób. Zamów prosty test do wykonania w gabinecie.

Łącząc siły dla rzadkich chorób:
jeden krok bliżej do leczenia