Aktualności

Aktualności | 12.09.2025

Ekspert: mikroflora jelitowa ma wpływ na pracę mózgu i rozwój chorób neurodegeneracyjnych

Aktualności | 26.08.2025

MZ mówi o sukcesach we wdrażaniu Planu dla Chorób Rzadkich. Ekspertka: ze zdziwieniem tego słucham

Aktualności | 14.08.2025

#KeepPatientsVoting: głos organizacji pacjenckich w Europejskiej Agencji Leków

Aktualności | 5.08.2025

Terapia kosztuje 40 tys. zł tygodniowo. „Kwota na zakup leku jest nieosiągalna”

Aktualności | 31.07.2025

Nowe dane dotyczące nusinersenu, leku na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Ataksja Friedreicha | 24.07.2025

Udało się zatrzymać Friedreicha

Aktualności | 22.07.2025

Światowy Dzień Mózgu – jak od dziś zadbać o swój mózg?

Aktualności | 17.07.2025

Na horyzoncie nowe terapie w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni. Rosną wyzwania w opiece nad dorosłymi pacjentami w Polsce

Aktualności | 11.07.2025

Zespół Churga i Straussa

Aktualności | 10.07.2025

Organizacje pacjentów i instytucje publiczne chcą współpracować. Jak umocnić wzajemny dialog?

Aktualności | 8.07.2025

Choroba Stilla

Aktualności | 4.07.2025

Leczenie tej choroby rzadkiej wymaga częstych hospitalizacji. Czy wkrótce wystarczy zastrzyk?

Aktualności | 3.07.2025

Rodzinna ataksja napadowa

Ataksja Friedreicha | 30.06.2025

Ataksja Friedreicha

Aktualności | 29.06.2025

Zamrożeni w ciele. Światowy Dzień Twardziny

Aktualności | 26.06.2025

Lex Szarlatan: projekt nowelizacji, który może zrewolucjonizować rynek usług zdrowotnych, suplementów i pseudoterapii

Aktualności | 18.06.2025

Domowa apteczka pod kontrolą: 5 zasad, które chronią zdrowie całej rodziny

Aktualności | 17.06.2025

Od 1 lipca nowa forma leku na SM. Kilka razy krótszy czas pobytu w szpitalu

Aktualności | 13.06.2025

Lipcowa aktualizacja refundacyjna: ważne zmiany dla chorych na choroby rzadkie

Aktualności | 11.06.2025

Niewidzialna choroba, realne problemy. Raport o ataksji Friedreicha

Neurofibromatoza | 5.06.2025

Polski model opieki nad pacjentami z NF. Neurofibromatozy są jak tykająca bomba z opóźnionym zapłonem

Aktualności | 4.06.2025

Rzadkie, ale nie niewidzialne. Wyzwania dla systemu

Hemofilia | 3.06.2025

Jeden krok może zmienić wszystko. Nowe spojrzenie na życie z hemofilią

Hipofosfatazja | 2.06.2025

Aktualności

Ekspert: mikroflora jelitowa ma wpływ na pracę mózgu i rozwój chorób neurodegeneracyjnych

MZ mówi o sukcesach we wdrażaniu Planu dla Chorób Rzadkich. Ekspertka: ze zdziwieniem tego słucham

#KeepPatientsVoting: głos organizacji pacjenckich w Europejskiej Agencji Leków

Terapia kosztuje 40 tys. zł tygodniowo. „Kwota na zakup leku jest nieosiągalna”

Nowe dane dotyczące nusinersenu, leku na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Udało się zatrzymać Friedreicha

Światowy Dzień Mózgu – jak od dziś zadbać o swój mózg?

Na horyzoncie nowe terapie w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni. Rosną wyzwania w opiece nad dorosłymi pacjentami w Polsce

Zespół Churga i Straussa

Organizacje pacjentów i instytucje publiczne chcą współpracować. Jak umocnić wzajemny dialog?

Choroba Stilla

Leczenie tej choroby rzadkiej wymaga częstych hospitalizacji. Czy wkrótce wystarczy zastrzyk?

Rodzinna ataksja napadowa

Ataksja Friedreicha

Zamrożeni w ciele. Światowy Dzień Twardziny

Lex Szarlatan: projekt nowelizacji, który może zrewolucjonizować rynek usług zdrowotnych, suplementów i pseudoterapii

Domowa apteczka pod kontrolą: 5 zasad, które chronią zdrowie całej rodziny

Od 1 lipca nowa forma leku na SM. Kilka razy krótszy czas pobytu w szpitalu

Lipcowa aktualizacja refundacyjna: ważne zmiany dla chorych na choroby rzadkie

Niewidzialna choroba, realne problemy. Raport o ataksji Friedreicha

Polski model opieki nad pacjentami z NF. Neurofibromatozy są jak tykająca bomba z opóźnionym zapłonem

Rzadkie, ale nie niewidzialne. Wyzwania dla systemu

Jeden krok może zmienić wszystko. Nowe spojrzenie na życie z hemofilią

Hipofosfatazja

Łącząc siły dla rzadkich chorób:
jeden krok bliżej do leczenia

Nie zwlekaj - diagnozuj swoich pacjentów w łatwy sposób. Zamów prosty test do wykonania w gabinecie.

Aktualności

Ekspert: mikroflora jelitowa ma wpływ na pracę mózgu i rozwój chorób neurodegeneracyjnych

MZ mówi o sukcesach we wdrażaniu Planu dla Chorób Rzadkich. Ekspertka: ze zdziwieniem tego słucham

#KeepPatientsVoting: głos organizacji pacjenckich w Europejskiej Agencji Leków

Terapia kosztuje 40 tys. zł tygodniowo. „Kwota na zakup leku jest nieosiągalna”

Nowe dane dotyczące nusinersenu, leku na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Udało się zatrzymać Friedreicha

Światowy Dzień Mózgu – jak od dziś zadbać o swój mózg?

Na horyzoncie nowe terapie w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni. Rosną wyzwania w opiece nad dorosłymi pacjentami w Polsce

Zespół Churga i Straussa

Organizacje pacjentów i instytucje publiczne chcą współpracować. Jak umocnić wzajemny dialog?

Choroba Stilla

Leczenie tej choroby rzadkiej wymaga częstych hospitalizacji. Czy wkrótce wystarczy zastrzyk?

Rodzinna ataksja napadowa

Ataksja Friedreicha

Zamrożeni w ciele. Światowy Dzień Twardziny

Lex Szarlatan: projekt nowelizacji, który może zrewolucjonizować rynek usług zdrowotnych, suplementów i pseudoterapii

Domowa apteczka pod kontrolą: 5 zasad, które chronią zdrowie całej rodziny

Od 1 lipca nowa forma leku na SM. Kilka razy krótszy czas pobytu w szpitalu

Lipcowa aktualizacja refundacyjna: ważne zmiany dla chorych na choroby rzadkie

Niewidzialna choroba, realne problemy. Raport o ataksji Friedreicha

Polski model opieki nad pacjentami z NF. Neurofibromatozy są jak tykająca bomba z opóźnionym zapłonem

Rzadkie, ale nie niewidzialne. Wyzwania dla systemu

Jeden krok może zmienić wszystko. Nowe spojrzenie na życie z hemofilią

Hipofosfatazja

Łącząc siły dla rzadkich chorób:jeden krok bliżej do leczenia

Nie zwlekaj - diagnozuj swoich pacjentów w łatwy sposób. Zamów prosty test do wykonania w gabinecie.

Łącząc siły dla rzadkich chorób:
jeden krok bliżej do leczenia