Aktualności

Aktualności | 11.06.2026

Projekt najnowszej listy leków refundowanych od 1 lipca – miastenia, XLH, AGS

Aktualności | 10.06.2026

prof. James F. Howard Jr. – Prawdziwe oblicze miastenii

Aktualności | 3.06.2026

Neuroimmunologia zmienia neurologię

Aktualności | 25.05.2026

mojeIKP przypomni o terminie ważności recepty. Nowa funkcja już dostępna

Aktualności | 20.05.2026

Badania kliniczne – czym są i dlaczego nie trzeba się ich bać?

Aktualności | 7.05.2026

Szansa na przełom w leczeniu zespołu Nijmegen. Projekt DAISY z rekomendacją do finansowania przez ABM

Aktualności | 4.05.2026

Przeterminowane leki to problem systemowy. Lekomaty mają go rozwiązać

Aktualności | 3.04.2026

Życzenia świąteczne

Aktualności | 27.03.2026

Rodzice rozwijający leki tam, gdzie KONCERNOM SIĘ NIE OPŁACA

Aktualności | 25.03.2026

Diagnostyczne puzzle chorób rzadkich

Aktualności | 24.03.2026

Polskie badania ujawniają skomplikowany rozwój choroby Huntingtona

Aktualności | 23.03.2026

Rezygnacja z ruchu przy SM może pogłębiać osłabienie. Jak ćwiczyć bezpiecznie?

Aktualności | 23.03.2026

Noblista prof. Victor Ambros spotka się m.in. z młodzieżą, by edukować o chorobach rzadkich

Aktualności | 23.03.2026

Osiemnastka w XLH to nie święto, ale widmo utraty terapii

Aktualności | 19.03.2026

Noblista dla PAP: małe cząsteczki RNA mogą pomóc w leczeniu wielu chorób rzadkich

Aktualności | 19.03.2026

PBC wymaga szybszego rozpoznania i dostępu do nowoczesnych terapii

Aktualności | 18.03.2026

"Wyklucza społecznie” – PBC okiem specjalisty, od diagnozy do leczenia

Aktualności | 16.03.2026

Rzadkie choroby, liczne wyzwania

Aktualności | 13.03.2026

Badania, które zmieniają przyszłość

Aktualności | 12.03.2026

Jak leczymy SMA? „Większość pacjentów osiągnęła istotną poprawę”

Aktualności | 11.03.2026

W drogę z SMA

Aktualności | 10.03.2026

„Świadomy Pacjent” – kampania edukacyjna

Aktualności | 10.03.2026

Leczenie cystynozy nefropatycznej to wyścig z czasem

Aktualności | 9.03.2026

Aktualności

Projekt najnowszej listy leków refundowanych od 1 lipca – miastenia, XLH, AGS

prof. James F. Howard Jr. – Prawdziwe oblicze miastenii

Neuroimmunologia zmienia neurologię

mojeIKP przypomni o terminie ważności recepty. Nowa funkcja już dostępna

Badania kliniczne – czym są i dlaczego nie trzeba się ich bać?

Szansa na przełom w leczeniu zespołu Nijmegen. Projekt DAISY z rekomendacją do finansowania przez ABM

Przeterminowane leki to problem systemowy. Lekomaty mają go rozwiązać

Życzenia świąteczne

Rodzice rozwijający leki tam, gdzie KONCERNOM SIĘ NIE OPŁACA

Diagnostyczne puzzle chorób rzadkich

Polskie badania ujawniają skomplikowany rozwój choroby Huntingtona

Rezygnacja z ruchu przy SM może pogłębiać osłabienie. Jak ćwiczyć bezpiecznie?

Noblista prof. Victor Ambros spotka się m.in. z młodzieżą, by edukować o chorobach rzadkich

Osiemnastka w XLH to nie święto, ale widmo utraty terapii

Noblista dla PAP: małe cząsteczki RNA mogą pomóc w leczeniu wielu chorób rzadkich

PBC wymaga szybszego rozpoznania i dostępu do nowoczesnych terapii

"Wyklucza społecznie” – PBC okiem specjalisty, od diagnozy do leczenia

Rzadkie choroby, liczne wyzwania

Badania, które zmieniają przyszłość

Jak leczymy SMA? „Większość pacjentów osiągnęła istotną poprawę”

W drogę z SMA

„Świadomy Pacjent” – kampania edukacyjna

Leczenie cystynozy nefropatycznej to wyścig z czasem

Eksperci: tylko dla 5 proc. chorób rzadkich opracowano terapie przyczynowe; inwestycja w ich rozwój się opłaca

Łącząc siły dla rzadkich chorób:
jeden krok bliżej do leczenia

Nie zwlekaj - diagnozuj swoich pacjentów w łatwy sposób. Zamów prosty test do wykonania w gabinecie.

Aktualności

Projekt najnowszej listy leków refundowanych od 1 lipca – miastenia, XLH, AGS

prof. James F. Howard Jr. – Prawdziwe oblicze miastenii

Neuroimmunologia zmienia neurologię

mojeIKP przypomni o terminie ważności recepty. Nowa funkcja już dostępna

Badania kliniczne – czym są i dlaczego nie trzeba się ich bać?

Szansa na przełom w leczeniu zespołu Nijmegen. Projekt DAISY z rekomendacją do finansowania przez ABM

Przeterminowane leki to problem systemowy. Lekomaty mają go rozwiązać

Życzenia świąteczne

Rodzice rozwijający leki tam, gdzie KONCERNOM SIĘ NIE OPŁACA

Diagnostyczne puzzle chorób rzadkich

Polskie badania ujawniają skomplikowany rozwój choroby Huntingtona

Rezygnacja z ruchu przy SM może pogłębiać osłabienie. Jak ćwiczyć bezpiecznie?

Noblista prof. Victor Ambros spotka się m.in. z młodzieżą, by edukować o chorobach rzadkich

Osiemnastka w XLH to nie święto, ale widmo utraty terapii

Noblista dla PAP: małe cząsteczki RNA mogą pomóc w leczeniu wielu chorób rzadkich

PBC wymaga szybszego rozpoznania i dostępu do nowoczesnych terapii

"Wyklucza społecznie” – PBC okiem specjalisty, od diagnozy do leczenia

Rzadkie choroby, liczne wyzwania

Badania, które zmieniają przyszłość

Jak leczymy SMA? „Większość pacjentów osiągnęła istotną poprawę”

W drogę z SMA

„Świadomy Pacjent” – kampania edukacyjna

Leczenie cystynozy nefropatycznej to wyścig z czasem

Eksperci: tylko dla 5 proc. chorób rzadkich opracowano terapie przyczynowe; inwestycja w ich rozwój się opłaca

Łącząc siły dla rzadkich chorób:jeden krok bliżej do leczenia

Nie zwlekaj - diagnozuj swoich pacjentów w łatwy sposób. Zamów prosty test do wykonania w gabinecie.

Łącząc siły dla rzadkich chorób:
jeden krok bliżej do leczenia