Aktualności

Co nowego? Bieżące wiadomości na temat rzadkich jednostek chorobowych

Aktualności | 1.01.2026

1 stycznia została opublikowana lista leków refundowanych

Aktualności | 23.12.2025

Życzenia świąteczne

Aktualności | 15.12.2025

Projekt najnowszej listy leków refundowanych – od 1 stycznia 2026 r.

Aktualności | 4.12.2025

Plan dla Chorób Rzadkich: MZ zapowiada prolongatę wybranych działań na rok 2026

Aktualności | 2.12.2025

Jak poprawić jakość życia polskich pacjentów z mastocytozą indolentną?

Aktualności | 28.11.2025

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD): realne wyzwania i nadzieja na lepsze dłuższe jutro

Aktualności | 27.11.2025

„Świadomy Pacjent” – kampania edukacyjna

Dystrofie mięśniowe | 27.10.2025

Największe przejęcie Novartisu od dekady. Szwajcarski gigant inwestuje w terapie dla chorób rzadkich

Aktualności | 21.10.2025

Na przekór genom. Historie chorych na VHL

Aktualności | 20.10.2025

Międzynarodowy Dzień Mastocytozy i Chorób Komórek Tucznych | Zrozumieć chorobę

Aktualności | 8.10.2025

Gdzie jesteś, pacjencie? Chorzy na śródmiąższowe choroby płuc wciąż zagubieni w systemie | Premiera raportu na temat sytuacji pacjentów z ILD w Polsce

Aktualności | 7.10.2025

Tegorocznymi laureatami Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny za odkrycia dotyczące obwodowej tolerancji immunologicznej zostali Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell i Shimon Sakaguchi

Aktualności | 2.10.2025

1 października została opublikowana lista leków refundowanych

Aktualności | 1.10.2025

20. edycja kampanii "Choroby rzadkie"

Aktualności | 24.09.2025

Wyszukiwarka NFZ: programy lekowe, badania genetyczne i wiele innych

Aktualności | 23.09.2025

Jeden lek na wiele mutacji. Szansa na leczenie chorób rzadkich

Aktualności | 12.09.2025

Ekspert: mikroflora jelitowa ma wpływ na pracę mózgu i rozwój chorób neurodegeneracyjnych

Aktualności | 26.08.2025

MZ mówi o sukcesach we wdrażaniu Planu dla Chorób Rzadkich. Ekspertka: ze zdziwieniem tego słucham

Aktualności | 14.08.2025

#KeepPatientsVoting: głos organizacji pacjenckich w Europejskiej Agencji Leków

Aktualności | 5.08.2025

Terapia kosztuje 40 tys. zł tygodniowo. „Kwota na zakup leku jest nieosiągalna”

Aktualności | 31.07.2025

Nowe dane dotyczące nusinersenu, leku na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Ataksja Friedreicha | 24.07.2025

Udało się zatrzymać Friedreicha

Aktualności | 22.07.2025

Światowy Dzień Mózgu – jak od dziś zadbać o swój mózg?

Aktualności | 17.07.2025

Na horyzoncie nowe terapie w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni. Rosną wyzwania w opiece nad dorosłymi pacjentami w Polsce

Łącząc siły dla rzadkich chorób:
jeden krok bliżej do leczenia

Nie zwlekaj - diagnozuj swoich pacjentów w łatwy sposób. Zamów prosty test do wykonania w gabinecie.

Zamów test