Aktualności

Aktualności | 28.11.2025

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD): realne wyzwania i nadzieja na lepsze dłuższe jutro

Aktualności | 27.11.2025

„Świadomy Pacjent” – kampania edukacyjna

Ataksja Friedreicha | 21.11.2025

Ataksja Friedreicha

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) | 13.11.2025

Polska jako jeden z nielicznych krajów oferuje leczenie wszystkim chorym na SMA. Poprawę odczuwają także pacjenci z najcięższą postacią choroby

Choroba Huntingtona (HD) | 31.10.2025

Choroba Huntingtona (HD)

Dystrofie mięśniowe | 27.10.2025

Największe przejęcie Novartisu od dekady. Szwajcarski gigant inwestuje w terapie dla chorób rzadkich

Aktualności | 22.10.2025

Terapia genowa AMT-130 spowalnia postęp choroby Huntingtona o 75%

Alkaptonuria | 22.10.2025

Alkaptonuria

Aktualności | 21.10.2025

Na przekór genom. Historie chorych na VHL

Aktualności | 20.10.2025

Międzynarodowy Dzień Mastocytozy i Chorób Komórek Tucznych | Zrozumieć chorobę

Aktualności | 8.10.2025

Gdzie jesteś, pacjencie? Chorzy na śródmiąższowe choroby płuc wciąż zagubieni w systemie | Premiera raportu na temat sytuacji pacjentów z ILD w Polsce

Fenyloketonuria | 8.10.2025

Między pokusami a walką o zdrowie

Aktualności | 7.10.2025

Tegorocznymi laureatami Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny za odkrycia dotyczące obwodowej tolerancji immunologicznej zostali Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell i Shimon Sakaguchi

Fenyloketonuria | 3.10.2025

Fenyloketonuria – życie z dietą PKU

Aktualności | 2.10.2025

1 października została opublikowana lista leków refundowanych

Aktualności | 1.10.2025

20. edycja kampanii "Choroby rzadkie"

Aktualności | 24.09.2025

Wyszukiwarka NFZ: programy lekowe, badania genetyczne i wiele innych

Aktualności | 23.09.2025

Jeden lek na wiele mutacji. Szansa na leczenie chorób rzadkich

Choroba von Gierkego | 19.09.2025

Glikogenoza typu Ia (GSDIa), choroba von Gierkego

Zespół Huntera | 15.09.2025

Mukopolisacharydoza typu II (MPS II), zespół Huntera

Aktualności | 12.09.2025

Ekspert: mikroflora jelitowa ma wpływ na pracę mózgu i rozwój chorób neurodegeneracyjnych

Aktualności | 5.09.2025

FDA przedłuża ocenę terapii genowej lemidsogene lanparvovec (RGX-121) przeznaczonej do leczenia MPS II w celu oceny danych długoterminowych

Aktualności | 26.08.2025

MZ mówi o sukcesach we wdrażaniu Planu dla Chorób Rzadkich. Ekspertka: ze zdziwieniem tego słucham

Neurofibromatoza | 18.08.2025

Aktualności

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD): realne wyzwania i nadzieja na lepsze dłuższe jutro

„Świadomy Pacjent” – kampania edukacyjna

Ataksja Friedreicha

Polska jako jeden z nielicznych krajów oferuje leczenie wszystkim chorym na SMA. Poprawę odczuwają także pacjenci z najcięższą postacią choroby

Choroba Huntingtona (HD)

Największe przejęcie Novartisu od dekady. Szwajcarski gigant inwestuje w terapie dla chorób rzadkich

Terapia genowa AMT-130 spowalnia postęp choroby Huntingtona o 75%

Alkaptonuria

Na przekór genom. Historie chorych na VHL

Międzynarodowy Dzień Mastocytozy i Chorób Komórek Tucznych | Zrozumieć chorobę

Gdzie jesteś, pacjencie? Chorzy na śródmiąższowe choroby płuc wciąż zagubieni w systemie | Premiera raportu na temat sytuacji pacjentów z ILD w Polsce

Między pokusami a walką o zdrowie

Tegorocznymi laureatami Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny za odkrycia dotyczące obwodowej tolerancji immunologicznej zostali Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell i Shimon Sakaguchi

Fenyloketonuria – życie z dietą PKU

1 października została opublikowana lista leków refundowanych

20. edycja kampanii "Choroby rzadkie"

Wyszukiwarka NFZ: programy lekowe, badania genetyczne i wiele innych

Jeden lek na wiele mutacji. Szansa na leczenie chorób rzadkich

Glikogenoza typu Ia (GSDIa), choroba von Gierkego

Mukopolisacharydoza typu II (MPS II), zespół Huntera

Ekspert: mikroflora jelitowa ma wpływ na pracę mózgu i rozwój chorób neurodegeneracyjnych

FDA przedłuża ocenę terapii genowej lemidsogene lanparvovec (RGX-121) przeznaczonej do leczenia MPS II w celu oceny danych długoterminowych

MZ mówi o sukcesach we wdrażaniu Planu dla Chorób Rzadkich. Ekspertka: ze zdziwieniem tego słucham

Neurofibromatoza typu 2 (NF2)

Łącząc siły dla rzadkich chorób:
jeden krok bliżej do leczenia

Nie zwlekaj - diagnozuj swoich pacjentów w łatwy sposób. Zamów prosty test do wykonania w gabinecie.

Aktualności

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD): realne wyzwania i nadzieja na lepsze dłuższe jutro

„Świadomy Pacjent” – kampania edukacyjna

Ataksja Friedreicha

Polska jako jeden z nielicznych krajów oferuje leczenie wszystkim chorym na SMA. Poprawę odczuwają także pacjenci z najcięższą postacią choroby

Choroba Huntingtona (HD)

Największe przejęcie Novartisu od dekady. Szwajcarski gigant inwestuje w terapie dla chorób rzadkich

Terapia genowa AMT-130 spowalnia postęp choroby Huntingtona o 75%

Alkaptonuria

Na przekór genom. Historie chorych na VHL

Międzynarodowy Dzień Mastocytozy i Chorób Komórek Tucznych | Zrozumieć chorobę

Gdzie jesteś, pacjencie? Chorzy na śródmiąższowe choroby płuc wciąż zagubieni w systemie | Premiera raportu na temat sytuacji pacjentów z ILD w Polsce

Między pokusami a walką o zdrowie

Tegorocznymi laureatami Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny za odkrycia dotyczące obwodowej tolerancji immunologicznej zostali Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell i Shimon Sakaguchi

Fenyloketonuria – życie z dietą PKU

1 października została opublikowana lista leków refundowanych

20. edycja kampanii "Choroby rzadkie"

Wyszukiwarka NFZ: programy lekowe, badania genetyczne i wiele innych

Jeden lek na wiele mutacji. Szansa na leczenie chorób rzadkich

Glikogenoza typu Ia (GSDIa), choroba von Gierkego

Mukopolisacharydoza typu II (MPS II), zespół Huntera

Ekspert: mikroflora jelitowa ma wpływ na pracę mózgu i rozwój chorób neurodegeneracyjnych

FDA przedłuża ocenę terapii genowej lemidsogene lanparvovec (RGX-121) przeznaczonej do leczenia MPS II w celu oceny danych długoterminowych

MZ mówi o sukcesach we wdrażaniu Planu dla Chorób Rzadkich. Ekspertka: ze zdziwieniem tego słucham

Neurofibromatoza typu 2 (NF2)

Łącząc siły dla rzadkich chorób:jeden krok bliżej do leczenia

Nie zwlekaj - diagnozuj swoich pacjentów w łatwy sposób. Zamów prosty test do wykonania w gabinecie.

Łącząc siły dla rzadkich chorób:
jeden krok bliżej do leczenia