Aktualności

Aktualności | 15.12.2025

Projekt najnowszej listy leków refundowanych – od 1 stycznia 2026 r.

Aktualności | 12.12.2025

Dane, które ratują życie

Aktualności | 11.12.2025

Żywienie w chorobach rzadkich: terapia na całe życie

Aktualności | 10.12.2025

Czym jest hemofilia?

Hemofilia | 10.12.2025

Indywidualizacja leczenia w hemofilii A i B

Aktualności | 8.12.2025

ROZWAŻNY osąd lekarza w dobie sformalizowanych zasad prowadzenia terapii

Aktualności | 5.12.2025

Siedem lat leczenia SMA w Polsce. Jak skuteczność terapii zmienia obraz choroby i system opieki

Aktualności | 4.12.2025

Plan dla Chorób Rzadkich: MZ zapowiada prolongatę wybranych działań na rok 2026

Aktualności | 4.12.2025

Pacjenci z chorobami rzadkimi nie chcą przywilejów, chcą równych szans

Aktualności | 3.12.2025

Za wolno, za mało, za późno

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) | 2.12.2025

Leczenie SMA przyniosło niespotykane dotąd wyniki w neurologii. Postęp nastąpił w ciągu siedmiu lat programu lekowego

Aktualności | 2.12.2025

Leczenie chorób rzadkich w Polsce – postęp czy stagnacja?

Aktualności | 2.12.2025

Jak poprawić jakość życia polskich pacjentów z mastocytozą indolentną?

Aktualności | 1.12.2025

Punktowe sukcesy nie wystarczą

Aktualności | 28.11.2025

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD): realne wyzwania i nadzieja na lepsze dłuższe jutro

Aktualności | 27.11.2025

„Świadomy Pacjent” – kampania edukacyjna

Ataksja Friedreicha | 21.11.2025

Ataksja Friedreicha

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) | 13.11.2025

Polska jako jeden z nielicznych krajów oferuje leczenie wszystkim chorym na SMA. Poprawę odczuwają także pacjenci z najcięższą postacią choroby

Choroba Huntingtona (HD) | 31.10.2025

Choroba Huntingtona (HD)

Dystrofie mięśniowe | 27.10.2025

Największe przejęcie Novartisu od dekady. Szwajcarski gigant inwestuje w terapie dla chorób rzadkich

Aktualności | 22.10.2025

Terapia genowa AMT-130 spowalnia postęp choroby Huntingtona o 75%

Alkaptonuria | 22.10.2025

Alkaptonuria

Aktualności | 21.10.2025

Na przekór genom. Historie chorych na VHL

Aktualności | 20.10.2025

Aktualności

Projekt najnowszej listy leków refundowanych – od 1 stycznia 2026 r.

Dane, które ratują życie

Żywienie w chorobach rzadkich: terapia na całe życie

Czym jest hemofilia?

Indywidualizacja leczenia w hemofilii A i B

ROZWAŻNY osąd lekarza w dobie sformalizowanych zasad prowadzenia terapii

Siedem lat leczenia SMA w Polsce. Jak skuteczność terapii zmienia obraz choroby i system opieki

Plan dla Chorób Rzadkich: MZ zapowiada prolongatę wybranych działań na rok 2026

Pacjenci z chorobami rzadkimi nie chcą przywilejów, chcą równych szans

Za wolno, za mało, za późno

Leczenie SMA przyniosło niespotykane dotąd wyniki w neurologii. Postęp nastąpił w ciągu siedmiu lat programu lekowego

Leczenie chorób rzadkich w Polsce – postęp czy stagnacja?

Jak poprawić jakość życia polskich pacjentów z mastocytozą indolentną?

Punktowe sukcesy nie wystarczą

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD): realne wyzwania i nadzieja na lepsze dłuższe jutro

„Świadomy Pacjent” – kampania edukacyjna

Ataksja Friedreicha

Polska jako jeden z nielicznych krajów oferuje leczenie wszystkim chorym na SMA. Poprawę odczuwają także pacjenci z najcięższą postacią choroby

Choroba Huntingtona (HD)

Największe przejęcie Novartisu od dekady. Szwajcarski gigant inwestuje w terapie dla chorób rzadkich

Terapia genowa AMT-130 spowalnia postęp choroby Huntingtona o 75%

Alkaptonuria

Na przekór genom. Historie chorych na VHL

Międzynarodowy Dzień Mastocytozy i Chorób Komórek Tucznych | Zrozumieć chorobę

Łącząc siły dla rzadkich chorób:
jeden krok bliżej do leczenia

Aktualności

Projekt najnowszej listy leków refundowanych – od 1 stycznia 2026 r.

Dane, które ratują życie

Żywienie w chorobach rzadkich: terapia na całe życie

Czym jest hemofilia?

Indywidualizacja leczenia w hemofilii A i B

ROZWAŻNY osąd lekarza w dobie sformalizowanych zasad prowadzenia terapii

Siedem lat leczenia SMA w Polsce. Jak skuteczność terapii zmienia obraz choroby i system opieki

Plan dla Chorób Rzadkich: MZ zapowiada prolongatę wybranych działań na rok 2026

Pacjenci z chorobami rzadkimi nie chcą przywilejów, chcą równych szans

Za wolno, za mało, za późno

Leczenie SMA przyniosło niespotykane dotąd wyniki w neurologii. Postęp nastąpił w ciągu siedmiu lat programu lekowego

Leczenie chorób rzadkich w Polsce – postęp czy stagnacja?

Jak poprawić jakość życia polskich pacjentów z mastocytozą indolentną?

Punktowe sukcesy nie wystarczą

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD): realne wyzwania i nadzieja na lepsze dłuższe jutro

„Świadomy Pacjent” – kampania edukacyjna

Ataksja Friedreicha

Polska jako jeden z nielicznych krajów oferuje leczenie wszystkim chorym na SMA. Poprawę odczuwają także pacjenci z najcięższą postacią choroby

Choroba Huntingtona (HD)

Największe przejęcie Novartisu od dekady. Szwajcarski gigant inwestuje w terapie dla chorób rzadkich

Terapia genowa AMT-130 spowalnia postęp choroby Huntingtona o 75%

Alkaptonuria

Na przekór genom. Historie chorych na VHL

Międzynarodowy Dzień Mastocytozy i Chorób Komórek Tucznych | Zrozumieć chorobę

Łącząc siły dla rzadkich chorób:jeden krok bliżej do leczenia

Łącząc siły dla rzadkich chorób:
jeden krok bliżej do leczenia