Aktualności

Hipofosfatazja | 11.07.2025

Czym jest hipofosfatazja i jak wpływa na Twoje życie?

Aktualności | 11.07.2025

Zespół Churga i Straussa

Aktualności | 10.07.2025

Organizacje pacjentów i instytucje publiczne chcą współpracować. Jak umocnić wzajemny dialog?

Aktualności | 8.07.2025

Choroba Stilla

Aktualności | 4.07.2025

Leczenie tej choroby rzadkiej wymaga częstych hospitalizacji. Czy wkrótce wystarczy zastrzyk?

Aktualności | 3.07.2025

Rodzinna ataksja napadowa

Aktualności | 1.07.2025

1 lipca została opublikowana lista leków refundowanych

Ataksja Friedreicha | 30.06.2025

Ataksja Friedreicha

Aktualności | 29.06.2025

Zamrożeni w ciele. Światowy Dzień Twardziny

Aktualności | 26.06.2025

Lex Szarlatan: projekt nowelizacji, który może zrewolucjonizować rynek usług zdrowotnych, suplementów i pseudoterapii

Zespół Retta | 18.06.2025

Terapia kosztuje 40 tys. zł tygodniowo. "Kwota na zakup leku jest nieosiągalna"

Aktualności | 18.06.2025

Domowa apteczka pod kontrolą: 5 zasad, które chronią zdrowie całej rodziny

Aktualności | 17.06.2025

Od 1 lipca nowa forma leku na SM. Kilka razy krótszy czas pobytu w szpitalu

Aktualności | 13.06.2025

Lipcowa aktualizacja refundacyjna: ważne zmiany dla chorych na choroby rzadkie

Aktualności | 11.06.2025

Niewidzialna choroba, realne problemy. Raport o ataksji Friedreicha

Aktualności | 9.06.2025

Transition Care w Polsce: jak wspierać pacjentów z chorobami rzadkimi w okresie przejścia?

Neurofibromatoza | 5.06.2025

Polski model opieki nad pacjentami z NF. Neurofibromatozy są jak tykająca bomba z opóźnionym zapłonem

Aktualności | 4.06.2025

Rzadkie, ale nie niewidzialne. Wyzwania dla systemu

Hemofilia | 3.06.2025

Jeden krok może zmienić wszystko. Nowe spojrzenie na życie z hemofilią

Hipofosfatazja | 2.06.2025

Hipofosfatazja

Zespoły genetyczne | 29.05.2025

Zespół Noonan

Aktualności | 28.05.2025

Innowacyjne leczenie rzadkich chorób neurologicznych

Aktualności | 28.05.2025

Farmaceuci – niewykorzystany potencjał systemu szczepień dorosłych

Aktualności | 28.05.2025

Aktualności

Czym jest hipofosfatazja i jak wpływa na Twoje życie?

Zespół Churga i Straussa

Organizacje pacjentów i instytucje publiczne chcą współpracować. Jak umocnić wzajemny dialog?

Choroba Stilla

Leczenie tej choroby rzadkiej wymaga częstych hospitalizacji. Czy wkrótce wystarczy zastrzyk?

Rodzinna ataksja napadowa

1 lipca została opublikowana lista leków refundowanych

Ataksja Friedreicha

Zamrożeni w ciele. Światowy Dzień Twardziny

Lex Szarlatan: projekt nowelizacji, który może zrewolucjonizować rynek usług zdrowotnych, suplementów i pseudoterapii

Terapia kosztuje 40 tys. zł tygodniowo. "Kwota na zakup leku jest nieosiągalna"

Domowa apteczka pod kontrolą: 5 zasad, które chronią zdrowie całej rodziny

Od 1 lipca nowa forma leku na SM. Kilka razy krótszy czas pobytu w szpitalu

Lipcowa aktualizacja refundacyjna: ważne zmiany dla chorych na choroby rzadkie

Niewidzialna choroba, realne problemy. Raport o ataksji Friedreicha

Transition Care w Polsce: jak wspierać pacjentów z chorobami rzadkimi w okresie przejścia?

Polski model opieki nad pacjentami z NF. Neurofibromatozy są jak tykająca bomba z opóźnionym zapłonem

Rzadkie, ale nie niewidzialne. Wyzwania dla systemu

Jeden krok może zmienić wszystko. Nowe spojrzenie na życie z hemofilią

Hipofosfatazja

Zespół Noonan

Innowacyjne leczenie rzadkich chorób neurologicznych

Farmaceuci – niewykorzystany potencjał systemu szczepień dorosłych

Polski Radar Refundacyjny: Mniejsza luka w dostępie do nowoczesnych terapii i diagnostyki

Łącząc siły dla rzadkich chorób:
jeden krok bliżej do leczenia

Aktualności

Czym jest hipofosfatazja i jak wpływa na Twoje życie?

Zespół Churga i Straussa

Organizacje pacjentów i instytucje publiczne chcą współpracować. Jak umocnić wzajemny dialog?

Choroba Stilla

Leczenie tej choroby rzadkiej wymaga częstych hospitalizacji. Czy wkrótce wystarczy zastrzyk?

Rodzinna ataksja napadowa

1 lipca została opublikowana lista leków refundowanych

Ataksja Friedreicha

Zamrożeni w ciele. Światowy Dzień Twardziny

Lex Szarlatan: projekt nowelizacji, który może zrewolucjonizować rynek usług zdrowotnych, suplementów i pseudoterapii

Terapia kosztuje 40 tys. zł tygodniowo. "Kwota na zakup leku jest nieosiągalna"

Domowa apteczka pod kontrolą: 5 zasad, które chronią zdrowie całej rodziny

Od 1 lipca nowa forma leku na SM. Kilka razy krótszy czas pobytu w szpitalu

Lipcowa aktualizacja refundacyjna: ważne zmiany dla chorych na choroby rzadkie

Niewidzialna choroba, realne problemy. Raport o ataksji Friedreicha

Transition Care w Polsce: jak wspierać pacjentów z chorobami rzadkimi w okresie przejścia?

Polski model opieki nad pacjentami z NF. Neurofibromatozy są jak tykająca bomba z opóźnionym zapłonem

Rzadkie, ale nie niewidzialne. Wyzwania dla systemu

Jeden krok może zmienić wszystko. Nowe spojrzenie na życie z hemofilią

Hipofosfatazja

Zespół Noonan

Innowacyjne leczenie rzadkich chorób neurologicznych

Farmaceuci – niewykorzystany potencjał systemu szczepień dorosłych

Polski Radar Refundacyjny: Mniejsza luka w dostępie do nowoczesnych terapii i diagnostyki

Łącząc siły dla rzadkich chorób:jeden krok bliżej do leczenia

Łącząc siły dla rzadkich chorób:
jeden krok bliżej do leczenia