Podskórna, nowa forma leku na SM
Zgodnie z ogłoszonym 12 czerwca przez Ministerstwo Zdrowia projektem nowej listy refundacyjnej, od 1 lipca 2025 roku pacjenci chorujący na rzutowo-remisyjną postać stwardnienia rozsianego (SM) będą mogli skorzystać z refundowanej terapii okrelizumabem w wygodnej formie podskórnej. Ta nowoczesna opcja terapeutyczna zostanie włączona do programu lekowego B.29 „Leczenie chorych na stwardnienie rozsiane”, co z radością przyjęli zarówno pacjenci, jak i środowisko neurologiczne.
Okrelizumab to lek modyfikujący przebieg choroby, należący do klasy przeciwciał anty-CD20, który wykazuje wysoką skuteczność w hamowaniu progresji SM - zarówno w postaci rzutowo-remisyjnej, jak i pierwotnie postępującej.
Dotychczas refundowana była jedynie jego postać dożylna. Teraz polscy pacjenci otrzymują dostęp do równie skutecznej, ale wygodniejszej formy podskórnej. Taka postać leku będzie możliwa do stosowania w I linii leczenia rzutowo-remisyjnej stwardnienia rozsianego, a zatem od razu po diagnozie oraz u pacjentów, u których zmieniany jest lek w ramach I linii. Wczesne wdrożenie wysoko skutecznego leczenia SM ma kluczowe znaczenie dla zahamowania postępu choroby.
"-Bardzo cieszę się z tego, że pacjenci ze stwardnieniem rozsianym zyskują kolejną, wysoko skuteczną opcję terapeutyczną. Podskórny okrelizumab to nie tylko innowacja, ale przede wszystkim realna poprawa jakości naszego życia, wynikająca ze skrócenia czasu podania leku. To także mniejsze obciążenie organizacyjne dla ośrodków i mniejsze obciążenie pracą dla personelu medycznego" - komentuje Malina Wieczorek, prezeska Fundacji „SM - Walcz o siebie”.
Jak wykazano w badaniu TIME&MOTION, nowa forma leku pozwala:
- ponad czterokrotnie skrócić czas pobytu pacjenta w szpitalu (średnio z 242 do 56 minut),
- zmniejszyć o 57 proc. czas zaangażowania lekarzy,
- zmniejszyć o 63 proc. czas pracy pielęgniarek,
- redukować o 90 proc. czas zajęcia stanowiska do podania leku.
Podskórna forma leku, podobnie jak dożylna, podawana jest w szpitalu, raz na sześć miesięcy. Badanie kliniczne OCARINA II potwierdziło, że obie postacie mają równoważną skuteczność i profil bezpieczeństwa, jednak forma podskórna pozwala pacjentom na lepsze godzenie leczenia z codziennym życiem zawodowym i prywatnym.
Źródło: rynekzdrowia.pl