Zespół Draveta (ang. Dravet Syndrome - DS), dawniej określany jako ciężka, miokloniczna padaczka niemowlęca (ang. Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy - SMEI), jest rzadką chorobą neurologiczną o podłożu genetycznym. DS klasyfikowany jest jako oporna na leczenie encefalopatia rozwojowa i padaczkowa (znana również jako DEE). DEE to grupa ciężkich padaczek charakteryzujących się częstymi i trudnymi do leczenia napadami oraz znacznymi opóźnieniami rozwojowymi. Szacuje się, że DS dotyczy około 1 na 15 000-40 000 żywych urodzeń.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce Aktualności dla pacjentów.