FDA zatwierdziła pierwszą terapię dla pacjentów z niedoborem MCT8

12 października 2026 / Zuzanna Gazda

FDA zatwierdziła pierwszą terapię dla pacjentów z niedoborem MCT8

Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.

Google Dodaj w Google

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Emcitate (tiratrikol), pierwszy lek przeznaczony do leczenia tyreotoksykozy obwodowej u pacjentów z niedoborem MCT8, znanym również jako zespół Allana-Herndona-Dudleya. Decyzję ogłoszono 28 września 2026 roku. Terapia umożliwia obniżenie podwyższonego stężenia hormonów tarczycy we krwi bez konieczności wykorzystania nieprawidłowo funkcjonującego transportera MCT8.

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.