Dokument ma na celu wsparcie rozwoju terapii dostosowanych do indywidualnych potrzeb pacjentów. W dniu 16 kwietnia br. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration - FDA) opublikowała projekt wytycznych dla podmiotów ubiegających się o zatwierdzenie produktów do terapii genowej u ludzi, wykorzystujących technologie edycji genomu.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce Aktualności dla pacjentów.